Bula Ablok Plus 25 mg, 50 mg e 100 mg

Ablok Plus é um medicamento indicado para o controle da hipertensão (pressão alta). Contendo dois ingredientes ativos, atenolol e clortalidona, Ablok Plus atua de forma eficaz na redução da pressão arterial, combinando os efeitos de um betabloqueador e um diurético.

O atenolol age preferencialmente nos receptores do coração e circulação, enquanto a clortalidona aumenta a excreção de urina pelos rins. Este medicamento oferece um efeito prolongado, garantindo controle da pressão arterial por pelo menos 24 horas após uma dose diária.

Ablok Plus está disponível nas dosagens de 25 mg + 12,5 mg, 50 mg + 12,5 mg, e 100 mg + 25 mg, proporcionando opções para diferentes necessidades terapêuticas.

Ablok Plus, para o que é indicado e para o que serve?

Ablok Plus é indicado para o controle da hipertensão (pressão alta).

Composição

Cada comprimido de Ablok Plus contém:

Ablok Plus 25 mg + 12,5 mg: Atenolol 25 mg, Clortalidona 12,5 mg
Ablok Plus 50 mg + 12,5 mg: Atenolol 50 mg, Clortalidona 12,5 mg
Ablok Plus 100 mg + 25 mg: Atenolol 100 mg, Clortalidona 25 mg

Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, amido, crospovidona, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício e corantes.

Contraindicações

Você não deve utilizar Ablok Plus nas seguintes situações:

Alergia ao atenolol, à clortalidona ou a qualquer um dos componentes da formulação
Bradicardia (batimentos lentos do coração)
Choque cardiogênico (comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos)
Hipotensão (pressão arterial baixa ou muito baixa)
Acidose metabólica (alteração metabólica onde o pH do sangue é baixo)
Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades)
Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau
Síndrome do nodo sinusal
Feocromocitoma não tratado (tumor benigno da glândula adrenal)
Insuficiência cardíaca descompensada
Durante a gravidez ou amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Efeitos Secundários

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes):

Batimentos lentos do coração
Mãos e pés frios
Alterações gastrointestinais (incluindo náusea relacionada à clortalidona)
Cansaço

Reações relacionadas à clortalidona:

Hiperuricemia (aumento do ácido úrico no sangue)
Hiponatremia (redução dos níveis de sódio no sangue)
Hipocalemia (redução dos níveis de potássio no sangue)
Comprometimento da tolerância à glicose

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes):

Distúrbios do sono
Elevação de enzimas hepáticas (transaminases)

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes):

Púrpura (tipo de doença no sangue)
Trombocitopenia (diminuição das células de coagulação no sangue)
Leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue)
Alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses, alucinações
Tontura, dor de cabeça, parestesia (sensação de queimação/dormência na pele)
Olhos secos, distúrbios na visão
Piora da insuficiência cardíaca
Início de bloqueio cardíaco
Fenômeno de Raynaud: queda da pressão por mudança de posição (associada a desmaio)
Aumento da claudicação intermitente (ato de mancar)
Broncoespasmo (chiado no peito) em pacientes com asma brônquica
Boca seca, alterações hepáticas (incluindo colestase intra-hepática)
Pancreatite (inflamação do pâncreas)
Alopecia (queda de cabelo)
Reações na pele semelhantes à psoríase, exacerbação da psoríase
Exantema (lesões na pele com vermelhidão)
Impotência sexual

Reações muito raras (ocorrem em 0,01% ou menos dos pacientes):

Aumento de anticorpos antinucleares (ANA)

A descontinuação de Ablok Plus deve ser considerada se o bem-estar do paciente estiver sendo inadequadamente afetado por qualquer uma das reações descritas.

Interações Medicamentosas

Deve-se ter cuidado ao utilizar Ablok Plus em conjunto com os seguintes medicamentos:

Verapamil, diltiazem, di-hidropirinas (como nifedipino)
Glicosídeos digitálicos (como digoxina, digitoxina)
Clonidina, disopiramida, amiodarona
Agentes simpatomiméticos (como adrenalina)
Inibidores da prostaglandina sintetase (como ibuprofeno ou indometacina)
Lítio e anestésicos

Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes aos níveis de transaminases (avaliação da função hepática) e, muito raramente, alteração nos exames imunológicos (anticorpos antinucleares – ANA).

Precauções

Ablok Plus deve ser utilizado com cuidado em pacientes com:

Insuficiência cardíaca controlada (compensada)
Angina de Prinzmetal (tipo particular de dor no peito)
Problemas na circulação arterial periférica
Bloqueio cardíaco de primeiro grau
Diabetes
Doença cardíaca isquêmica (angina e infarto)
Problemas pulmonares (asma ou falta de ar)
Idosos, especialmente os que recebem digitálicos ou estão em dieta com baixo teor de potássio
História de reação anafilática a alérgenos

Ablok Plus pode causar tontura ou cansaço, afetando a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Posologia

A dose recomendada de Ablok Plus 50/12,5 mg ou 100/25 mg é de 1 comprimido ao dia. Em idosos, a terapia pode iniciar com doses menores (25/12,5 mg). Não há recomendação para uso em crianças.

Em pacientes com insuficiência renal grave, pode ser necessária uma redução na dose ou na frequência de administração.

Ablok Plus deve ser tomado com água, preferencialmente no mesmo horário todos os dias, e não deve ser partido ou mastigado. A interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente.

Superdosagem

Em caso de superdosagem, sintomas como bradicardia, pressão baixa, insuficiência cardíaca aguda e broncoespasmo podem ocorrer.

O tratamento inclui monitorização cuidadosa, uso de lavagem gástrica, carvão ativado, laxante e tratamentos específicos conforme necessário.

Apresentações

Comprimido simples de 25 mg + 12,5 mg, 50 mg + 12,5 mg e 100 mg + 25 mg
Embalagens com 30 e 60 comprimidos (25 mg + 12,5 mg e 50 mg + 12,5 mg), 30 comprimidos (100 mg + 25 mg)

Armazenamento

Conserve Ablok Plus em temperatura ambiente (15 a 30°C), protegido da luz e da umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido e guarde-o em sua embalagem original.

Está bula é uma versão adaptada para fácil leitura, consulte a bula que acompanha a embalagem do medicamento ou o farmacêutico.